醫療器械純化水設備标準規範：
1.法規
（1）中華人民共和國藥品管理法實施條例
（2）中華人民共和國藥典（2010版）
（3）藥品生産質量管理規範(GMP) （2010版）
2.參照标準
（1）JB/T20093-2007制藥機械行業标準
（2）GB 9706.1-1995醫用電氣設備第一部分安全通用要求
（3）JGJ71-90潔淨室施工及驗收規範
（4）YYT_1244-2014_體外診斷試劑用水标準
（5）JB/T 2932-1999水處理設備 技術條件
（6）GB150鋼制壓力容器
（7）NB/T47003.1—2009鋼制焊接常壓容器
（8）GB50236-98現場設備、工業管道焊接工程施工及驗收規範
（9）GB/T 5226.1-96機械産品電氣安全要求通用要求
（10）GB-52261-2002 機械安全機械電氣設備第一部分：通用技術條件
純化水指标：
1.電導率 ≤2μS/cm ( 電阻率 ≥ 0.5 M Ω *CM)
2.衛生學檢查：微生物 10CFU/100ml
3.内毒素 0.25EU/ml
醫療器械純化水設備GMP認證要求：
1.結構設計應簡單、可靠、拆裝簡便。
2.爲便于拆裝、更換、清洗零件，執行機構的設計盡量采用的标準化、通用化、系統化零部件。
3.設備内外壁表面，要求光滑平整、無死角，容易清洗、滅菌。零件表面應做鍍鉻等表面處理，以耐腐蝕，防止生鏽。設備外面避免用油漆，以防剝落。
4.制備純化水設備應采用低碳不鏽鋼或其他經驗證不污染水質的材料。制備純化水的設備應定期清洗，并對清洗效果驗證。
5.注射用水接觸的材料必須是優質低碳不鏽鋼或其他經驗證不對水質産生污染的 材料。制備注射用水的設備應定期清洗，并對清洗效果驗證。
6.純化水儲存周期不宜大于24小時，其儲罐宜采用不鏽鋼材料或經驗證無毒，耐腐蝕，不滲出污染離子的其他材料制作。保護其通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲罐内壁應光滑，接管和焊縫不應有死角和沙眼。應采用不會形成滞水污染的顯示液面、溫度壓力等參數的傳感器。對儲罐要定期清洗、消毒滅菌，并對清洗、滅菌效果驗證。
7.制藥用水的輸送
1）純化水和制藥用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不鏽鋼泵輸送。在需用壓縮空氣或氮氣壓送的純化水和注射用水的場合，壓縮空氣和氮氣須淨化處理。
2）純化水宜采用循環管路輸送。管路設計應簡潔，應避免盲管和死角。管路應采用不鏽鋼管或經驗證無毒、耐腐蝕、不滲出污染離子的其他管材。閥門宜采用無死角的衛生級閥門，輸送純化水應标明流向。
3）輸送純化水和注射用水的管道、輸送泵應定期清洗、消毒滅菌，驗證合格後方可投入使用。
8.壓力容器的設計，須由有許可證的單位及合格人員承擔，須按中華人民共和國國家标準《鋼制壓力容器》（GB150-80）及"壓力容器安全技術監察規程"的有關規定辦理。
醫療器械純化水設備應用行業：
藥品、生物制劑、保健品、醫療器械、醫用大輸液、注射劑等行業。
巴氏消毒：
純化水管道一般采用巴氏消毒的方法進行系統消毒，關閉所有使用點，檢查儲罐中的水是否滿足要求；用回水末端的熱交換器将系統中的純化水加熱到80℃以上，并且在此溫度下保持120分鍾。滅菌過程中，要保持系統中的純化水處于循環狀态。
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